الغرض: زيادة مساحة السطح لتسهيل التلوث الذهبي اللاحق.
العمليات:
1 استخدم سحقًا لتفكيك النفايات الإلكترونية (مثل لوحات الدوائر، ووحدات المعالجة المركزية، وأصابع الذهب) إلى جزيئات من 0.5 إلى 1 مليمتر.
2 فحص المادة لإزالة الجسيمات ذات الحجم الكبير أو المنخفض ، وضمان حجم الجسيمات المتساوي.
3 استخدام الفصل المغناطيسي لإزالة الشوائب المغناطيسية الحديدية (مثل الحديد والنيكل).
4 اغسل المادة المسحوقة بالماء النظيف لإزالة الغبار والشوائب، ثم اجففها بالهواء لاستخدامها بعد ذلك.
الغرض: إزالة المواد العضوية وكسر الروابط بين المعادن والبلاستيك.
العمليات:
1 ضع النفايات الإلكترونية المهشمة في فرن للطهو وتخبزها عند درجة حرارة 500-600 درجة مئوية لمدة ساعتين.
2 تأكد من التهوية المناسبة أثناء التحميص لمنع تراكم الغازات الضارة.
3 بعد المحمص، دع النفايات تبرد إلى درجة حرارة الغرفة، ثم قم بتحطيم ثانوي حتى يكون حجم الجسيمات أقل من 0.5 ملم.
المفاعل: عامل استخراج الذهب الصديق للبيئة YX500.
التركيز: إعداد محلول YX500 بتركيز 0.05% ∼0.1% (أي 0.5 ∼1 غرام/لتر).
طريقة:
إضافة كمية مناسبة من الماء النظيف إلى خزان الخلط.
2 إضافة العامل الصديق للبيئة YX500 في النسبة مع إثارة مستمرة حتى يذوب تماما.
وقت الجرعة: تأكد من إتمام العملية في غضون 10-20 دقيقة.
الغرض: منع تذبذب غاز سيانيد الهيدروجين وضمان تفاعل التجفيف السلس.
العمليات:
1 إضافة هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) أو حليب الليمون لتعديل حموضة الحل إلى 1011
2 استخدم شريط اختبار الحموضة أو مقياس الحموضة للتحقق من أن قاسية المحلول تصل إلى المستوى المناسب.
المعدات: مخزن التلوث في البرج أو مخزن مزعج ميكانيكياً.
الحرارة:
درجة الحرارة المحيطة (20-25 درجة مئوية).
إذا كان هناك حاجة إلى تسريع التلوث ، فيمكن زيادة درجة الحرارة إلى 40-50 درجة مئوية.
تسلسل الجرعة:
1 أولاً، أضف محلول هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) لتعديل الحموضة.
2 ثم أضف محلول YX500 من عامل استخراج الذهب الصديق للبيئة والذي تم إعداده مسبقًا وابدأ جهاز التحريك.
وقت الجرعة: يجب إكمال الجرعة خلال 10~20 دقيقة.
سرعة التحريك: 200~300 دورة في الدقيقة لضمان الاتصال الكامل بين المواد والحلول.
وقت التشرب:
في درجة حرارة الغرفة: 24 48 ساعة.
عند 40-50 درجة مئوية: يمكن تخفيضها إلى 12-24 ساعة.
مادة أكسدة:
1 لتسريع ذوبان الذهب، يمكن إضافة بيروكسيد الهيدروجين (H2O2، 0.1~0.5%) أو إدخال الهواء.
2 توقيت الإضافة: متزامن مع جرعة محلول YX500 ويتم الحفاظ عليه باستمرار.
طريقة: يجب استخدام أجهزة تصفية الفراغ أو جهاز فصل مركزي.
العمليات:
1 قم بتصفية السماد المفرغ لفرز محلول الذهب (الحل الحامل) من بقية.
2 غسل البقايا بمحلول قليلي مخفف (pH 10-11) لاستعادة عناصر الذهب المتبقية.
الخطوات:
إضافة مسحوق الزنك ببطء إلى محلول الحمل بنسبة 5-10 غرام/ لتر.
الحفاظ على التحريك المستمر مع وقت رد الفعل من 2-4 ساعات.
3 تصفية للحصول على الطين الذهبي.
المعدات: الكاثود من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الكاثود من الجرافيت أو الرصاص.
الشروط:
1 كثافة التيار: 1-2 A / dm2، الجهد: 2-3 فولت.
2 مدة التحليل الكهربائي: 6-12 ساعة.
العمليات:
1 بعد تشغيل الخلية الكهربائية، يتراكم الذهب تدريجياً على الكاثود.
2 إزالة الكاثود و إزالة الطين الذهبي المتراكم.
الخطوات:
1 استخدم حمض النيتريك المخفف أو المياه الحمراء لذوبان الشوائب، تليها الترشيح للحصول على طين الذهب المطهر.
٢ ضع الطين الذهبي في فرن كهربائي عالي درجة حرارة لذوبانه، ثم اصب في زجاجات ذهبية.
النقاء: يمكن أن يصل إلى ≥99.9٪
الاختبار: تحقق من تركيز السيانيد لضمان أن يبقى أقل من 0.2 ملغ / لتر.
الإفراج: بعد استيفاء المعايير، إطلاقها في نظام معالجة مياه الصرف الصحي.
①التهوية: الحفاظ على تهوية كافية في مناطق العمل لمنع تراكم غاز سيانيد الهيدروجين.
②الحماية: يجب على المشغلين ارتداء القفازات والقناع ونظارات الحماية لضمان السلامة.
③الإسعافات الأولى: إعداد نيتريت أميل و دواء مضاد آخر لعلاج الطوارئ لتسمم السيانيد
يعد اختبار تركيز أيونات السيانيد (CN ̄) في عوامل استخراج الذهب الصديقة للبيئة خطوة حاسمة لضمان سلامتها وفعاليتها.الخطوط العريضة التالية تقترح طرق الكشف المستخدمة عادة ونقاطها التشغيلية الرئيسية، تصنف إلى نوعين رئيسيين:أساليب اختبار المختبروأساليب الاختبار السريع في الموقع.
المبدأ: يتفاعل أيونات السيانيد مع نترات الفضة لتشكيل مجمعات قابلة للذوبان [Ag ((CN) 2] ، مع تفاعل أيونات الفضة الزائدة مع مؤشر (على سبيل المثال ، كرومات الفضة) لإنتاج تغيير اللون.
الخطوات:
1 يتم تخفيف العينة وإضافة هيدروكسيد الصوديوم (pH > 11) لمنع تقلب سيانيد الهيدروجين (HCN).
2 استخدم الكرومات الفضي كمؤشر وتصنيفها بمحلول نترات الفضة الموحد حتى يتغير اللون من الأصفر إلى اللون البرتقالي الأحمر.
النطاق: مناسبة لتركيزات عالية من السيانيد (> 1 ملغ / لتر) ؛ يوفر نتائج دقيقة ولكن يتطلب ظروف المختبر.
المبدأ: في الظروف الحمضية الضعيفة ، يتفاعل السيانيد مع كلورامين- T لتشكيل كلوريد السيانوجين (CNCl) ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع حمض الأيزونيكوتينيك - بيرازولون لإنتاج مركب ملون.ويتم تحقيق الكمية عن طريق قياس امتصاص عند 638 نانومتر.
الخطوات:
1 تقطير العينة إذا لزم الأمر لإزالة المداخلات.
2 إضافة عبارة عازلة ومستجيبات كروموجينية، ثم قياس امتصاص باستخدام مقياس الطيف. حساب التركيز عن طريق منحنى قياسي.
الميزة: حساسية عالية (حد الكشف: 0.001 ملغ / لتر) ، مثالية لتحليل مستوى آثار.
المبدأ: الكهرباء السيانيدية تستجيب لنشاط CN ̄، وقياس التركيز عن طريق الفرق المحتمل.
الخطوات:
1 ضبط pH العينة إلى > 12 مع NaOH لتجنب تدخل HCN.
2 معايرة الأقطاب الكهربائية، قياس إمكانات، وتحويل إلى التركيز.
الميزة: التشغيل السريع، نطاق الكشف واسع (0.1~1000 ملغ / لتر) ، ولكن يتطلب معايرة الكهرباء بانتظام.
المبدأ: تحتوي الشرائط على عوامل كروموجينية (مثل حمض البيكريك) التي تغير اللون (أصفر إلى بني أحمر) عند التفاعل مع أيونات السيانيد.
الإجراءغمر الشريط في العينة، ثم قارن اللون مع بطاقة مرجعية للقراءة شبه الكمية.
الخصائص: محمول للغاية ولكن دقة منخفضة نسبيًا ؛ مناسبة لفحص الطوارئ.
المبدأ: أجهزة مصغرة للكشف الطيفي أو الأجهزة القائمة على الأقطاب الكهربائية (مثل Hach، Merck).
العملية: حقن العينة المباشر مع عرض تركيز تلقائي.
الميزة: يجمع بين السرعة والدقة العالية، مثالية للاستخدام الميداني في مناطق التعدين.
مجموعة المفاعلات: أنابيب معبأة مسبقاً مع عوامل الكروموجينية؛ إضافة عينة ماء للتحليل اللون.
حد الكشف: ~ 0.02 ملغ / لتر ، مناسبة لاختبار السيانيد المنخفض في عوامل استخراج الذهب الصديقة للبيئة.
السيانيد سام للغاية!يجب إجراء جميع الاختبارات في غطاء الدخان لمنع اتصال الجلد أو الاستنشاق.
معالجة النفايات السائلة: أكسدة مع هيبوكلوريت الصوديوم (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄).
الكبريتيد (S2 ̄) وأيونات المعادن الثقيلةيمكن أن يسبب تداخلًا. يجب استخدام عوامل التقطير المسبق أو التخفي (على سبيل المثال ، EDTA) للقضاء على آثارها.
اختبار دقة عالية: يفضل تحديد المختبر أو تصوير الطيفي.
الفحص السريع: الشرائط الاختبارية أو الأجهزة المحمولة أكثر عملية.
